Peptídeo aparece com frequência em conversas e raramente com contexto. Aqui vão primeiro os fundamentos, depois as considerações práticas.
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Inibe a secreção do hormônio do crescimento (GH) Inibe a secreção do hormônio estimulante da tireóide (TSH) Diminui a secreção dos hormônios gastrointestinais Gastrina Colecistoquinina (CCK) Secretina Motilina Peptídeo vasoativo intestinal (VIP) Polipeptídeo inibitório gástrico (GIP) Enteroglucagon (GIP) Ação sobre os hormônios pancreáticos Inibe a secreção de insulina Inibe a secreção de glucagon Diminui a ação secretória exócrina do pâncreas.
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== Substitutos sintéticos == A octreotida (também conhecida pela marca Sandostatin, Novartis Pharmaceuticals) é um peptídeo que simula farmacologicamente a somatostatina natural, sendo um inibidor mais potente do hormônio do crescimento, glucagon e insulina do que o hormônio natural. e é utilizada clinicamente para o alívio de sintomas de vários tumores endócrinos gastroenteropancreáticos incomuns, bem como para o tratamento da acromegalia (distúrbio endócrino causado por um tumor funcionalmente das células que secretam o hormônio da adeno-hipófise) . O tratamento da acromegalia pode envolver procedimentos cirúrgicos, radioterapia e terapia medicamentosa. Para esta última, estão disponíveis no mercado brasileiro três classes de medicamentos: agonistas da dopamina, análogos da somatostatina e antagonistas do receptor de GH. Para a atuação das duas primeiras classes, é necessária a presença de receptores funcionais específicos no adenoma hipofisário secretor de GH; já a ação do antagonista do receptor de GH independe das características moleculares do adenoma, pois atua bloqueando a ação do GH em nível periférico . Neste Protocolo, incluem-se as duas primeiras classes: agonistas da dopamina (cabergolina) e análogos da somatostatina (octreotida e lanreotida). O antagonista do receptor de GH (pegvisomanto) não é incluído em decorrência da limitação de dados que demonstrem a efetividade e a segurança do medicamento por períodos mais prolongados e, também, por uma relação de custo-efetividade bastante desfavorável.
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== Referências == Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Portaria SAS/MS nº 199, de 25 de fevereiro de 2013, republicada em 22 de novembro de 2013. Bhayana S, Booth GL, Asa SL, Kovacs K, Ezzat S. The implication of somatotroph adenoma phenotype to somatostatin analog responsiveness in acromegaly. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(11):6290-5. Neto LV, Machado Ede O, Luque RM,Taboada GF, Marcondes JB, Chimelli LM, et al. Expression analysis of dopamine receptor subtypes in normal human pituitaries, nonfunctioning pituitary adenomas and somatotropinomas, and the association between dopamine and somatostatin receptors with clinical response to octreotide-LAR in acromegaly. J Clin Endocrinol Metab. 2009;94(6):1931-7 Rang & Dale's Pharmacology - 7th Edition BRENT, G. A. Mechanisms of thyroid hormone action. J Clin Invest, v. 122, n. 9, p. 3035–3043, 2012. CUNNINGHAM, J. G., KLEIN, B. G. Tratado de Fisiologia Veterinária. In: O Sistema Endócrino. 4 ed. Rio de Janeiro (RS): Elsevier. 2008. Cap 33, p. 413-430. FISHER, D. Physiological variations in thyroid hormones: physiological and pathological considerations. Clinical Chemistry, v. 42, p.135-139, 1996. GONZALEZ, F. H., CERONI da SILVA, S. Bioquímica hormonal. In: Introdução à bioquímica hormonal. 2.ed. Porto Alegre (RS): Editora da UFRGS. 2006. Cap.7, p. 251-312. HADLEY, M. E. General mechanisms of hormone action. In: Endocrinology. 2.ed. New Jersey (US): Editora Prentice Hall. 1988. Cap. 4, p. 56-84. MENEGAZ, D.
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Estudo do mecanismo de ação não-genômico da tiroxina e da 1α,25 (oh)2-vitamina d3 em sistemas de membrana plasmática: transporte de aminoácidos e fluxo iônico em testículos de ratos e em células Tm4. Florianópolis: UFSC, 2009. 148p. Tese (doutorado). – Programa de Pós Graduação em Farmácia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis. Resenha Peptídeos Fisiologia Clínica 2/2010 - 3º período Curso de Medicina Prof. Neusa Lopes Araujo Faria . NELSON, D. L., COX, M. M. Lehninger princípios de bioquímica. In: Interação e Regulação Hormonal do Metabolismo dos Mamíferos. 4 ed. São Paulo (SP): Sarvier. 2006. Cap 23. p. 872- 911. SPINDLER, K-D., HÖNL, C., TREMMEL, CH., BRAUN, S., RUFF, H., SPINDLER-BARTH, M. Ecdysteroid hormone action. Cell. Mol. Life Sci, v. 66, p. 3837–3850, 2009.
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Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)